Добрый день, друзья!
Рад первой встрече с Вами в Новом году! После небольших каникул мы возобновляем работу со своим блогом.
Сегодня я получил очень обстоятельный комментарий от Рамиля из Ульяновска к вот этой вот статье. Чувствуется, что Рамиль хочет помочь своему сыну и использовать для этого метод Домана.
Поскольку заданные Рамилем вопросы, могут быть интересны и другим родителям особых детей, у которых ДЦП, задержка развития и другие повреждения мозга, и которые бы хотели больше знать о методе Глена Домана и основанных им Институтах достижения потенциала человека, я решил ответить на них отдельной статьей. Тем более размер ответов получился не очень-то и маленьким.
Вопрос: Знание английского языка — это непременное условие для поездки в институты, или всё таки можно взять с собой переводчика… Или может в институте есть свои переводчики.
Ответ: На сегодняшний день для поездки в Институты английский для русскоязычных родителей обязателен. Институты не предоставляют переводчиков с английского на русский и за исключением случая с Галиной Луговой не практикуют то, чтобы родители привозили переводчиков с собой. Возможно, в будущем курсы будут в России и на русском языке. Но, когда точно это произойдет, вряд ли кто-нибудь сейчас скажет.
Я очень хорошо понимаю Ваше желание помочь своему ребенку как можно быстрее, но мы с супругой потратили на изучение английского 2 года и именно для того, чтобы суметь поехать в Институты.
Кстати, Рамиль, Вам ничто не мешает самостоятельно начать заниматься с Вашим сыном по методу Домана. Для этого Вы должны оценить Вашего ребенка по профилю развития Институтов и на основании этой оценки составить Вашу индивидуальную домашнюю программу, которая может включать: паттеринг, наклонный пол, постепенный перевод Вашего ребенка на круглосуточное нахождение на полу, визуальные, аудиальные, тактильные стимуляции, обучение чтению и так далее.
Мы именно так и начали делать еще до поездки в Институты. Конечно, оценка специалистами даст Вам более мощную программу, но, что делать, если Вы сможете поехать в США только через некоторое время?
И еще одна вещь: у персонала Институтов есть понимание того, что из России к ним едут не носители языка. Поэтому Вам нет необходимости осваивать специфические медицинские термины, за исключением диагноза Вашего сына.
Вопрос: По поводу диеты. (Нельзя коровье молоко и молокосодержащие продукты, каши содержащие глютен). Мне не совсем понятно это всё обязательно для всех детишек или только для тех у кого есть эпилепсия. Просто у нас эпилепсии нет, но малыш не умеет жевать и мы не знаем как мы будем без кашек, творожков и йогуртов обходиться.
Ответ: Отказ от молока и молочных продуктов обязателен для всех детей с повреждениями мозга. Такова позиция Институтов. Почему? Они об этом подробно рассказывают на курсе для родителей «Что делать…». Для нас это тоже было легким шоком, так как молоко в кашах и разные творожки с йогуртами были обязательным элементом ежедневного Леркиного рациона. Но, оказалось, что вполне можно обходиться и без молочных продуктов, имея здоровое, полноценное питание. Думаю более подробно ответить на Ваш вопрос в отдельной статье.
А пока небольшой совет: до тех пор, пока Ваш сын не научится жевать, используйте блендер! Мы именно так и поступает, готовя еду для Лерки.
Вопрос: Наш мальчик умеет ползать на животе. Причём ползает за счёт силы рук,а ноги если и подключает, то не в попад. В книге описывается два вида копирования: для тех кто ползает правильно -перекрёстное копирование ( правая рука-левая нога и левая рука-правая нога) и для тех кто ползает как наш малыш-односторонее копирование. Вопрос-вот это одностороннее копирование нужно делать до тех пор пока ребёнок не научится ползать правильно-я верно понимаю.
Ответ: Хочу, чтобы Вы меня правильно поняли. Я – такой же родитель, как и Вы, а не врач. Поэтому давать Вашему ребенку какие-то рекомендации по программе Институтов просто не имею никакого права. Могу только рассказывать о нашем собственном опыте.
Так, вот, думаю, что Вам надо продолжать односторонний паттеринг до тех пор, пока Ваш сын не начнет правильно ползать на животе. А вот после этого уже надо переходить к перекрестном паттерингу. Кстати, рекомендую Вам еще раз прочитать главу про паттеринг из книги Глена Домана «Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга».
Вопрос: Предлагаются ли в институте какие либо другие виды упражнений или массажа. Если нет,то как же быть со спастикой. Или она постепенно проходит при выполнении копирований. Просто у нашего сына из-за спастики очень сильный перекрест ног и стоит с поддержкой на цыпочках. Объясните пожалуйста.
Ответ: Насчет спастики. Вы задали очень хороший вопрос. Программа Институтов – комплексная и одной из ее целей является расслабление ребенка и снятие спастики. И здесь здорово помогает не только паттеринг, но и другие упражнения, в том числе и дыхательная программа, о которой я довольно подробно рассказываю на этом блоге. Можете посмотреть статьи про маски, ручной дыхательный паттеринг и респираторную машину.
Вопрос: Лекарства. Как я понял институт запрещает принимать какие либо лекарства за исключением тех которые они сами назначат. Я правильно понял или нет.
Ответ: По поводу лекарств подход такой – не должно быть резкого отказа от их применения. Каждому ребенку специалистами Институтов назначается индивидуальная программа детоксикации (думаю, что Вы понимаете, что почти все лекарства – это химия, которая загрязняет организм), предполагающая через несколько месяцев полный отказ от медикаментозного лечения, в том числе и противосудорожных препаратов. Ее эффективность не 100 %, но достаточно высокая.
Вопрос: Если нам всё таки повезёт и у нас получится поехать в Америку в институт, вопрос-первый раз нужно ехать с ребёнком или нет, или сотрудники нам сами скажут брать малыша с собой или нет.(простите за каламбур).
Ответ: Конечно, дешевле сразу ехать в Институты с ребенком, но тогда кто-то должен быть с ним 5 дней, пока Вы будете посещать курс «Что делать…». Вопрос о том, ехать Вам сразу с ребенком или нет, обсуждается Вами во время собеседования с Харриет Пинскер.
Вопрос: Я знаю что в Италии есть представительство института. Вопрос-стоимость лечения и в Италии и в Америке одинаковая или нет. И как это решается в какую страну нам приезжать.
Ответ: По поводу филиала в Италии очень полезный вопрос. Собираюсь в ближайшее время выложить подробную статью на эту тему. А пока скажу только, что поездка в Италию обходится дороже, чем в Америку, как бы это странно не звучало. И Вы — как родители — можете выбрать, куда Вам ехать: в Пизу или в Филадельфию.
Рамиль, Вы подписаны на мою рассылку «Как поехать в Институты Глена Домана». Я ее создал именно для того, чтобы ответить на большинство вопросов родителей, желающих помочь своим детям и задумывающихся о поездке в Институты. Предлагаю поступить следующим образом: Вы прочитаете все 7 писем из этой рассылки и если после этого у Вас останутся какие-то вопросы, напишите их в комментарии и я отвечу. Договорились?
На сегодня все!
До скорых встреч!













