Блог о Лере Труновой

Добрый день, друзья!

Сегодня мы хотим Вам рассказать историю семьи Долгополовых из Татарстана.

В г. Нижнекамске на проспекте Вахитова живет Долгополова Римма, которая одна воспитывает свою дочку Викторию. Казалось бы, что в этом необычного? Одна и одна. Много у нас таких матерей. Но дело в том, что её Вика – особый ребенок с диагнозом: тяжелая форма ДЦП.

Римма не бросила свою дочь, не оставила ее в роддоме, а делает все, чтобы вернуть ее к нормальной жизни.

Она предпринимала разные попытки помочь своей дочери, но без особого результата.

Некоторое время назад она узнала об Институтах достижения потенциала человека (США), основанных Гленом Доманом, которые уже больше полувека помогают детям с повреждениями мозга, чей диагноз ДЦП, задержка развития, гиперактивность, аутизм, эпилепсия, синдром Дауна и тому подобное.

Как Вы, скорее всего, уже знаете, Институты диагностируют особых детей и обучают их родителей тому, как дома самостоятельно выполнять специальную программу реабилитации. Через полгода надо снова ехать в Институты для нового обследования ребенка и корректировки программы.

У Риммы хватило мужества,  сил  и убеждений, чтобы самостоятельно, вместе с Викой поехать в Институты  Глена Домана на курс для родителей и первичную оценку ребёнка! На эту поездку в апреле текущего года она, благодаря помощи отзывчивых земляков, сумела собрать деньги, и они с дочкой побывали в Институтах, где Вику обследовали, а её маму  обучили тому, как ей заниматься с дочкой.

Именно там, в США в Институтах Глена Домана мы и встретились с Риммой на лекциях для родителей особых детей «Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга».

Мы прекрасно знаем, что значит поднимать особого ребенка. Это очень трудно даже в полной семье. Честно сказать мы не понимаем, как удаётся, этой  хрупкой на вид девушке, самостоятельно выполнять программу Институтов (а она занимает весь день!), да ещё находить время  на поиск средств для последующих поездок!

После апрельского визита в Институты и последующей интенсивной домашней работы прошло полгода, и в октябре Римме и Вике надо было ехать снова в Институты. Увы, эта поездка отложилась на март, так как собрать требуемую сумму не удалось.

Чисто по-человечески мы просим Вас принять участие в сборе средств на поездку в Институты Глена Домана этой удивительной семьи, где мама одна делает все от нее зависящее (и даже больше), чтобы восстановить свою дочь и дать ей путевку в полноценную жизнь!

Если эту статью читает человек, проживающий в Республике Татарстан, то у меня к Вам вопрос: может быть, Вы сможете организовать публикацию о Римме и ее дочери в республиканских газетах или на телевидении? Или, может быть, Вы готовы помочь с продвижением группы Виктории ВКонтакте? Это тоже будет большой помощью, так как люди узнают о Вике и смогут помочь!

Поверьте, Римма и Вика будут Вам очень благодарны. Вы подарите им надежду на исцеление!

С уважением и верой в то, что Вы откликнитесь на этот призыв о помощи Андрей и Наталья Труновы.

P.S. Римма, ты очень целеустремлённая, мужественная и очень любящая своё дитя МАМА! Мы уверены, что у вас всё получится, ведь недаром имя твоей дочери — Виктория!!!

Добрый день, друзья!

Сегодня завершающая статья по лекциям вице-директора Институтов достижения потенциала человека Дугласа Домана для родителей особых и обычных детей, которые состоялись в Москве 25 октября.

Итак, начинаем!

Уинстон Черчилль уже давно отошел от активной политической деятельности, когда один британский университет пригласил его прочитать лекцию об опыте всей своей жизни.

Тысячи людей собрались послушать своего самого знаменитого соотечественника. Многие приехали издалека, чтобы вживую увидеть бывшего премьер-министра. В общем, ажиотаж был нешуточный.

Когда его представили собравшимся, Уинстон Черчилль прошел на трибуну и произнес одну-единственную фразу «Никогда, никогда, никогда, никогда не сдавайтесь!». После чего спустился в зал.

Не все присутствующие и не сразу поняли, что выступление закончилось. А между тем в этой фразе он выразил самый главный урок своей яркой и насыщенной самыми разными событиями жизни.

Если почитать биографию Черчилля, станет ясно, что ему много раз приходилось переживать непростные времена: годы политического небытия, когда ни  о каком премьерстве не могло быть и речи; а затем, когда он все-таки возглавил правительство, началась вторая мировая война и немецкие бомбардировки Лондона. Погибло много мирных жителей и даже министры уговаривали его капитулировать, чтобы остановить бессмысленное кровопролитие.

Представьте, какую ответственность он взял на себя, решив продолжать войну. В конце-концов совместными усилиями союзников Германия была побеждена. Но сколько трагических событий пришлось пережить до этого!

Потому-то, стремясь донести до собравшихся послушать его самое важное, он и произнес эту фразу!

А теперь ответ на вопрос в заголовке статьи: почему на лекциях Дугласа Домана я вспомнил Уинстона Черчилля? Завершая свою лекцию Дуглас произнес тоже самое: «Никогда, никогда, никогда, никогда не сдавайтесь!».

Мы на собственном опыте убеждаемся в справедливости этих слов. Конечно, у всех особых детей с диагнозом ДЦП и задержка развития разная степень повреждения мозга: у кого-то это легкая форма, у кого-то средняя, а у кого-то, как у Лерки, глубокая. Нам приходится каждый день много заниматься, выполняя домашнюю программу Институтов. Конечно, все это здорово выматывает и, порою, чувствуешь приличную усталость.

Но, когда видишь результаты своих усилий — более осмысленный взгляд Лерки, какой-то новый произнесенный звук или выполненное правильное движение — понимаешь, что метод Глена Домана работает и у тебя появляются новые силы, чтобы продолжать программу.

НИКОГДА, НИКОГДА, НИКОГДА, НИКОГДА НЕ СДАВАЙТЕСЬ!!!

Добрый день!

Сегодня очередная статья о событиях, происходивших на лекциях вице-президента Институтов достижения потенциала человека Дугласа Домана, которые состоялись 25 октября в Москве.

Во время лекций слово было предоставлено Галине Луговой. Это мама, самостоятельно, без поездок в Институты, занимающаяся со своей дочкой Наташей по методу Глена Домана.

Галина рассказала, что ей пришлось пережить. Диагноз врачей был ужасен — тяжелая форма ДЦП, идиотия. Шок, ступор. Но она не опустила руки, а, как и многие родители таких деток, испробовала много разных способов, чтобы помочь дочери. Правда, больших результатов это не принесло.

Узнав о Глене Домане и прочитав его книги, в том числе и «Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга», решила действовать по этой системе.

Сейчас, после многих лет упорного и самостоятельного труда, у них очень хорошие результаты: Галина научилась понимать свою дочь, они великолепно общаются, с Наташей по индивидуальной программе 6 класса занимаются школьные учителя, она уже освоила английский!!!

И всё это с таким-то диагнозом! У Наташи нет никаких проблем с интеллектом. Он у нее на очень-очень приличном уровне. Конечно, благодаря постоянным занятиям мамы со своей дочерью. Основная проблема Наташеньки — двигательная.

Галина из тех родителей, которые активно делятся личным опытом восстановления своих детей: пишет очень полезные статьи в журналах, в Интернете, выкладывает фотографии и видеоролики о занятиях с Наташей. Многие родители особых детей с диагнозом ДЦП и задержка развития используют информацию, полученную от Галины.

Цель Галины – поездка в Институты. Но ее английского недостаточно для этого!

Но то, что произошло на лекции, наверняка, можно назвать чудом, а скорее, заслуженной наградой за упорный и самоотверженный труд настоящей матери: рассказав свою историю, она попросила Дугласа взять ее и дочку на программу в Институты вместе с переводчиком.

И после этого он произнес одно-единственное слово на чистом русском языке «ДА!»

Для меня это большая радость, что для Галины и Наташи открылась дорога в Институты. Мы непонаслышке знаем, что домашняя программа очень интенсивная и занимает практически целый день. Так, что Галине и Наташеньке предстоит еще много потрудиться, но эти две очень сильные личности справятся со всеми трудностями. Мы просто убеждены в этом.

Я знаю, насколько важна для них эта поездка, до встречи в Москве мы общались с Галиной по Скайпу, даже одну статью на этом блоге я посвятил ответу на ее вопрос «Как я с нуля выучил английский».

Так, что в жизни, наверное, нет почти ничего невозможного. Важно поставить цель и начинать действовать по направлению к ней, как это и сделали Галина и ее дочь.

Сегодня я получил по электронной почте вот такое письмо от Галины, которое публикую с ее разрешения: «Я почти 3 недели пыталась добыть счета. В итоге из разговора по скайпу с администратором Мэгги в Италии на ушах стоит филиал в Италии, Институты в Филадельфии. Вся семья Доманов знает о нас с Наташей, а также все сотрудники в Италии и Филадельфии. Нас ждут. Сказали первый раз  с постбоженовских времён разрешено ехать с переводчиком, и думают, что в последний. А я думаю, мы все вместе сможем помочь открыть филиалы в России и наши граждане смогут слушать в переводе и консультироваться в присутствии переводчика».

Сейчас у Галины одна очень большая и важная задача – сбор средств на январскую поездку в Институты. Вы тоже можете помочь ей осуществить мечту. Вот ссылка на группу ВКонтакте, в которой выложена вся необходимая информация и осуществляется сбор.

Галина и Наташа, будут очень рады Вашей помощи!

Помогите им превратить мечту в реальность!

Мне остается только пожелать новых успехов и побед этой героической маме и ее замечательной дочке!

На сегодня все!

Добрый день, друзья!

Сегодня я продолжаю знакомить Вас с ответами вице-президента Институтов достижения потенциала человека Дугласа Домана на вопросы участников его лекций для родителей особых (чей диагноз ДЦП, задержка развития, аутизм, синдром Дауна, эпилепсия, гиперактивность и другие повреждения мозга) и обычных детей, состоявшихся в Москве 25 октября.

Кто-то из участников спросил Дугласа о том, обязательно ли ребенку спать на полу?

Его ответ я и хочу здесь привести.

Доктор Темпл Фей, учитель основателя Институтов достижения потенциала человека Глена Домана (отец Дугласа), произнес фразу «Болезнь улетает ночью». Позже это назвали феноменом Темпла Фея.

Дело в том, когда ребенок спит, некоторые участки мозга не работают, а значит, его мозгу надо меньше кислорода. Удивительно, но тело ребенка во сне расслабляется и он на время как бы становится здоровее.

30 лет опытов показали: дети начинают ползать во сне, а не днем!!! Именно во сне они становятся движущимися существами.

Или пример с колыбелькой. Наверняка многие из родителей замечали, что уложив ребенка спать в одно место, через время (зайдя в комнату проведать своего малыша) они видели, что он переместился — например, уперся головой в стенку.

Так, что именно пол, в том числе и сон на полу, дает Вашему особому ребенку дополнительные возможности стать здоровее.

Кстати, сам Дуглас рассказал, что все его дети спали на полу. Только, когда они начинали ходить, Дуглас клал их кровать. И то, к тому времени они уже так привыкали ко сну на полу, что перебирались с кровати обратно на пол и спали на нем.

Японцы тысячи лет спят на полу без всяких Институтов. Это норма их жизни. Поэтому в своих лекциях в Японии персонал Институтов, конечно же, учитывает это обстоятельство.

В общем, пол — основа жизни для особых (и не только) детей.

Но, честно говоря, нам — родителям Лерки — потребовалось время, чтобы не просто понять эту идею, а взять и выкинуть дочкину кровать и уложить ее спать на пол. О том, как мы это сделали подробнее Вы можете прочитать вот в этой статье.

А сейчас, по прошествии нескольких месяцев, мы видим, что пол однозначно полезен для нашей дочери.

Единственный важный момент — пол должен быть чистым, теплым, гладки и безопасным.

Так, что берите этот опыт на вооружение.

На сегодня все!

До скорых встреч!

Добрый день!

Сегодня я продолжаю знакомить Вас с ответами Дугласа Домана — вице-президента Институтов достижения потенциала человека, основанных его отцом Гленом Доманом (США), которые он давал во время своих лекций в Москве 25 октября.

Итак, начинаем…

Чем лучше мозг снабжается кислородом, тем быстрее он развивается.

Поэтому для особых детей (чей диагноз ДЦП, задержка развития, гиперактивность, синдром Дауна, эпилепсия, аутизм и так далее) важны как физические упражнения (так как выполняя их, они начинают чаще дышать, в результате развиваются легкие, увеличивается грудная клетка и мозг лучше снабжается кислородом), так и специальная дыхательная программа Институтов.

Одним из ее — дыхательной программы — элементов являются маски. Как нас обучали в Институтах делать Лерке маски, Вы можете узнать вот в этом видео, а подробности прочитать здесь.

Как мы у нас дома самостоятельно ставим Лере маски смотрите тут.

Правда, есть одна проблема. Дело в том, что у масок имеются противопоказания. Обычно это болезни сердца и органов дыхания. Поэтому надо очень ответственно подходить к тому, чтобы начинать применять маски для своего ребенка. Это возможно или по назначению Институтов или по рекомендации Вашего детского врача. Ведь Вы желаете своему ребенку только добра и не хотите навредить ему?

Кстати, в дыхательной программе Институтов есть еще и респираторная машина, но об этом в другой раз.

Кстати, Дуглас сказал удивительную вещь. Маски способны принести пользу и здоровым людям. После 40 лет в мозгу любого человека ежедневно начинают умирать тысячи его клеток — нейронов. Применение масок в этом случае поможет сохранить Ваш мозг в отличном состоянии намного дольше!

На этом все!

До скорых встреч!

Добрый день!

Сегодня я продолжаю знакомить Вас с ответами вице-президента Институтов достижения потенциала человека Дугласа Домана на вопросы участников его лекций для родителей особых и обычных детей, которые проходили в Москве 25 октября.

Но, сначала небольшая предыстория. Некоторое время назад ко мне с вопросом обратился мой хороший знакомый, который захотел узнать, могут ли Институты Глена Домана как-то помочь его 70-летнему приятелю, который пару лет назад перенес инсульт и пока еще не до конца восстановился.

После посещения лекций Дугласа я отвечаю на этот вопрос утвердительно.

Дуглас рассказал, что его отец — Глен Доман — начиная исследование повреждений человеческого мозга, работал со взрослыми пациентами. Это потом уже дети вытеснили взрослых.

И дальше он произнес очень хорошую фразу. В Институтах нет ограничений по возрасту пациентов. Они готовы помочь любому человеку, у которого повреждение мозга и чей диагноз ДЦП, задержка развития, гиперактивность, синдром Дауна, аутизм, эпилепсия, кома, инсульт и так далее.

По словам Дугласа в Институтах на программе есть 72-и двухлетний мужчина, перенесший инсульт. Его восстановлением занимаются супруга и сын и у них уже есть хорошие результаты.

Самое главное — сказал Дуглас — чтобы у пациента (и здесь не важен его возраст) была любящая семья, котороя готова заниматься и выполнять в полном объеме назначенную Институтами программу восстановления.

Тут я Дугласом согласен на все 100 %: любящая семья — это самое главное условия, чтобы помочь человеку с повреждением мозга.

Кстати, чтобы у Вас было представление о том, как может выглядеть домашняя программа, я приведу Вам пример того, как мы вчера позанимались с Леркой:

паттеринг 10 раз по 5 минут;

растяжка (висение вниз головой под весом собственного тела) 3 раза по 12 минут;

маски 80 штук по 1 минуте;

горка (наклонный пол) 60 штук продолжительностью до 2 минут каждая;

визуальная стимуляция (свечение фонариком в глазки) 15 раз по 1,5-2 минуты;

слуховая стимуляция, а также программа чтения и питания.

На ее выполнение домашней программы целый день. Во время нашего следующего посещения Институтов, специалисты наверняка внесут в нее коррективы.

Кстати, прошу не рассматривать Леркину программу как образец для кого-то другого. Конечно, есть общие моменты, которые можно и нужно применять. Но вместе с тем, все особые дети уникальны и Институты назначают программу индивидуально каждому ребенку.

На сегодня все!

До скорых встреч!