25 октября Дуглас Доман в Москве!

Добрый день, друзья!

Спешу с Вами поделиться отличной новостью — 25 октября Дуглас Доман — сын и последователь легендарного Глена Домана (основатель Институтов достижения потенциала человека в США) будет выступать с бесплатной лекцией в Москве для родителей особых детей.

Спасибо руководству благотворительного фонда «Остров надежды» за приглашение Дугласа Домана.

Все подробности Вы можете прочитать вот здесь.

Торопитесь и оставляйте заявки на участие — зал может вместить только 300 человек.

По последним данным, за 2 дня зарегистрировалось уже 100 человек!

Спешите оказаться в числе участников этого мероприятия.

Прослушав лекцию Дугласа Домана, Вы получите важную информацию из первых рук и сможете начать домашнюю программу реабилитации со своим особым ребенком, чей диагноз ДЦП, задержка развития, гиперактивность, синдром Дауна, эпилепсия и другие повреждения мозга.

Поймите, что эти несколько часов могут очень сильно изменить Вашу жизнь!

На сегодня все!

Успехов Вам во всех Ваших делах!

P.S. Обязательно поделитесь этой новостью с другими родителями особых детей. Дайте им шанс помочь своему ребенку!

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Рубрика: Впечатления от США и американцев | Добавить комментарий

Первый видеоотчет для Институтов Глена Домана

Добрый день, друзья!

Сегодня я отправил по почте промежуточный отчет в Институты Глена Домана о том, как мы выполняем с Лерой ее домашнюю программу, стремясь победить задержку развития и ДЦП. В отчет вошло страниц семьдесят текста и диск с видеозаписями.

Отправленный в Институты видеоролик мы и хотим сегодня представить Вашему вниманию. В него вошли практически все основные составляющие Леркиной домашней программы и, посмотрев его, Вы можете получить очень хорошее представление о том, как можно помочь своему особому ребенку.

Кстати, у нас были некоторые трудности с записью ролика. Все получилось далеко не с первого раза — Лерка чувствовала, что ее собираются снимать на камеру и всячески саботировала это дело. Например, оказавшись на горке, она застревала там и даже не пыталась спуститься вниз. Но стоило только делать это без видеосъемки, как она начинала стремительно двигаться.

Но, в конце-концов, по-моему, все получилось очень даже хорошо.

В ролике собраны следующие фрагменты:

— как мы делаем маски;

— паттеринг;

— наклонный пол;

— просто пол;

— Лера в анти-сите;

— растяжка.

Полезного просмотра!

На сегодня все!

P.S. Этот ролик — наш отчет за первые два месяца занятий — июль и август. Поэтому в него не вошла наша программа чтения, так как мы ее возобновили с сентября. Но, уверяю Вас, что нам будет, что Вам показать…

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Рубрика: Метод Глена Домана, Статьи и видео о Лере | Комментарии (6)

Лера вниз головой или наше новое достижение.

Добрый день, друзья!

С каждым днем домашняя программа Валерии занимает все больше времени. Сейчас мы понимаем, насколько хороша рекомендация персонала Институтов Глена Домана вводить все постепенно:

— первый месяц — мы изменили Леркино питание и начали делать маски, доведя их количество до 80 раз (!!!) в день по 1 минуте;

— второй месяц — мы возобновили паттеринг (до 10-12 раз в день), горку (наклонный пол) и стали делать растяжку. О ней сегодня расскажу подробнее;

— третий месяц — мы запустили или, точнее  говоря, возобновили программу чтения, а также зрительные и слуховые стимуляции.

В общем нагрузка возрастает — причем как на Лерку, так и на нас — родителей. Это, кстати, одна из причин, почему на этом блоге стали реже появляться статьи. Просто на все не хватает времени. Лера и ее домашняя программа от Институтов Глена Домана — это № 1 в перечне наших дел. Остальное на втором месте. Понятно, что вся семья устает и вот сегодня я сделал такой снимок:

Лера успешно спустилась с горки и уснула прямо на полу.

Но сегодня я несколько слов скажу об упражнении, которое по-английски называется «Body Weight Suspension», а по-русски я бы это обозвал висением вниз головой. Для чего это упражнение? Для того, чтобы уменьшить сколиоз. Позвоночник выпрямляется под воздействием собственного тела.

И сегодня у нас новое достижение! Мы впервые сделали это самое «Body Weight Suspension». Должен Вам сказать, что мы шли к этому больше месяца — именно столько времени потребовалось, чтобы ежедневно выполнять растяжки с Леркой, подготавливая ее тело для висения вниз головой.

Сегодня Лерка, когда мы делали это в третий раз, висела 2,5 минуты. Это очень хорошо для первого дня! Конечно, ей было страшно, но мы видим, что она потихоньку привыкает и ей вполне по силам довести висение вниз головой до 12 минут за раз. А наша цель — 3 раза в день по 12 минут.

Важное уточнение: когда ребенок висит вниз головой между его ногами должен быть промежуток сантиметров 10. В этот раз у нас так не получилось. Но ничего в следующий раз исправимся.

И еще один момент — родители, как обычно, переживают больше, чем дети. Перед тем, как делать это упражнение, мы думали: как Лерка отреагирует, как справится? Но наши тревоги и опасения оказались напрасными. Лерка просто взяла и сделала это!

В очередной раз мы убедились в том, насколько правы сотрудники Институтов Глена Домана, утверждающие, что дети с ДЦП и задержкой развития, да и вообще, все особые дети очень выносливые.

На сегодня все!

До скорых встреч!

P.S. Кстати, еще одна приятная весть — за два месяца Лерка прибавила два килограмма. Осталось прибавить еще два и она наберет оптимальный для нее вес. Вот так работает прописанная ей Институтами достижения потенциала человека программа питания. Думаю, Вы помните, что половину ее рациона составляют овощи. Подробнее читайте здесь.

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Рубрика: Метод Глена Домана, Статьи и видео о Лере | Комментарии (2)

И все-таки почему именно Институты Глена Домана?

Добрый день, друзья!

Сегодня я решил написать статью на тему, которую Вы видите в заголовке.

Почему? Дело в том, что довольно многие люди интересуются, почему мы решили применять метод Глена Домана. Например, один из комментариев к предыдущей статье выглядит так: «Порой ищем счастье за семью морями, а в итоге находим его значительно ближе и с меньшими затратами сил и средств. В России нет специальных реабилитационных центров ? Может в Москву во вновь открытый центр для больных ДЦП определить девочку?».

В нашей истории я уже рассказывал, что, когда Лерке было всего полгодика один заботливый врач посоветовал сдать ее в специальное заведение для таких деток и забыть о ней. Вот хороший, яркий пример подхода нашей отечественной медицины.

Другой момент. Конечно, существует много разных клиник, центров в России, которые помогают особым детям. Правда, загвоздка в том, что эти курсы надо проходить постоянно — разовые мероприятие приносят только временное облегчение.

Кроме того, посмотрите, как у нас лечат судороги, эпилепсию. Единственный метод — антисудорожные препараты, которые имеют очень много вредных побочных эффектов. А самое главное — они НЕ ЛЕЧАТ, а просто ГЛУШАТ МОЗГ. О каком развитии ребенка в этом случае может идти речь?

Что нам нравится в методе Домана, так это то, что этот метод, действительно, работает и дает результаты. Конечно, надо заниматься ребенком постоянно — 7 дней в неделю, без перерывов и выходных дней. Не всякий родитель согласится на такую программу. Но это собственное решение и личное дело каждого.

Кстати, в начале августа мы отправили свой первый отчет в Институты и, скажу Вам честно, нам было очень приятно, когда наш адвокат (человек, курирующий Лерку) позвонил нам в заранее согласованное время и уточнял, как у Валерии идет программа Институтов. Мы обсудили ее диету, а также маскинг, паттеринг, использование наклонной горки, растяжки и получили ответы на свои вопросы.

Для нас этот звонок — свидетельство того, что наша Валерия небезразлична людям, которые находятся там далеко за океном — в США и которые хотят помочь ей победить ДЦП и задержку развития и жить полноценной жизнью.

Вы можете сказать: конечно, платите деньги и Вам будут звонить и интересоваться. Может быть, и так. Но я знаю, что для Институтов главное — это то, чтобы выполнялась программа, а совсем не деньги.

Вот Вам пример: наши знакомые, у которых тоже особый ребенок, слегка запустили программу (у них были на то свои очень серьезные причины) и что Вы думаете — когда они начали договариваться о следующем посещении Институтов их адвокат сказал, что пока не видит в этом смысла, так как программа не выполнялась и нет никаких результатов.

Этой семье дали два месяца, в ходе которых они выполняли домашнюю программу. И только после того, как они смогли продемонстрировать новые достижения их ребенка, им, наконец-то,  назначили дату очередного посещения.

Вот такие дела. А кто-то говорит, деньги, деньги.

В общем, мы свой выбор сделали и для нас он однозначно правильный.

На сегодня все!

До скорых встреч!

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Рубрика: Метод Глена Домана | Добавить комментарий

Новые статьи о Лере в городских и районных газетах Краснодарского края

Добрый день, друзья!

В последнее время многие мои земляки — жители Кубани — откликнулись на наш призыв о помощи и сделали посильный вклад в сбор средств на декабрьскую поездку в Институты достижения потенциала человека (США), основанные Гленом Доманом, для лечения ДЦП и задержки развития у Лерки.

Почему так происходит?

Дело в том, что в августе прошли публикации во многих городских и районных газетах Краснодарского края о нашей ситуации.

И сегодня у меня появилась возможность показать Вам некоторые из этих заметок — в газете Северского района «Зори», в газете Успенского района «Рассвет» и в газете «Новороссийский рабочий» (г. Новороссийск).

Кстати, вот несколько ссылок на сайты районных и городских газет, где также появились статьи о Лерке:

—  Кореновские вести;

— Единство — газета Павловского района Краснодарского края;

— Голос правды – газета Красноармейского района Краснодарского края;

— Степная новь — газета Староминского района Краснодарского края;

— Город молодых — Гулькевичская молодежная городская газета;

— Армавирский собеседник.

Сегодня мы благодарим всех людей, которые сделали возможными все эти публикации, а также тех, кто воспринимает нашу ситуацию, как свою собственную и принимает участие в Леркиной судьбе, оказывая благотворительную помощь!

Огромное Вам спасибо и низкий поклон!

Мы Вам очень-очень благодарны!

С уважением, семья Труновых.

P.S. Я обновил страницу «ВИДЕОБЛАГОДАРНОСТЬ», добавив туда свежее видео.

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Рубрика: Благодарности | Комментарии (5)

Благодарность всем, кто помогает Лере, от 10 августа 2011 года

большое спасибо  —  Фотографии из альбома Мои фото на Рамблер-Фото

Добрый день!

Сегодня я хочу поделиться с Вами отличными новостями — информацией о новых поступлениях, приближающих нашу декабрьскую поездку в Институты Глена Домана для лечения ДЦП и задержки развития у нашей дочери Леры.

18.07.2011 г. — благотворительный фонд «Поверим.ру», взявший Леру под свою опеку, принял решение излишек средств в размере 21 044 рублей от сбора для Даши Коваленко передать для Валерии;

19.07.2011 г. — друзья фонда «Поверим.ру» передали для Валерии 3 500 рублей;

20.07.2011 г. — на счет Яндекс.деньги фонда анонимный благотворитель перевел для Леры 5033,05 рублей;

21.07.2011 г. — анонимный благотворитель через банкомат ВТБ24 перевел 333 рубля на наш счет в Яндекс.деньги;

21.07.2011 г. — Сычев Сергей Иванович перевел 20 долларов США на наш счет в ВебМани;

04.08.2011 г. — поступил анонимный перевод в размере 10 000 рублей на наш счет в Альфа-банке;

05.08.2011 г. — в ВебМани поступил перевод 50 рублей от Узловской Основной Общеобразовательной Школы № 23 (Мостовской район Краснодарского края);

08.08.2011 г. — поступил почтовый перевод в 500 рублей от Куценко Татьяны Александровны (Крыловской район Краснодарского края);

08.08.2011 г. — поступил почтовый перевод в 1 000 рублей от Косачева Виктора Александровича (г. Курганинск Краснодарского края). Мы разговаривали с Виктором Александровичем по телефону. Он пенсионер, инвалид 2 группы и воспринял нашу проблему как свою собственную. Кстати, Виктор Александрович пишет стихи. С его творчеством Вы можете познакомиться вот на этом сайте;

08.08.2011 г. — поступил почтовый перевод в 5 000 рублей от Болдыревой Надежды Николаевны (поселок Тамань Темрюкского района Краснодарского края);

08.08.2011 г. — поступил анонимный перевод в 10 000 рублей на наш счет в «Альфа-банке»;

08.08.2011 г. — поступил анонимный перевод в 3 200 рублей на наш счет в «Альфа-банке»;

08.08.2011 г. — поступил анонимный перевод в 3 500 рублей на наш счет в «Альфа-банке»;

09.08.2011 г. — поступил анонимный перевод в 1 000 рублей на наш счет в «Альфа-банке»;

10.08.2011 г. — поступил анонимный перевод в 1 000 рублей на наш счет в «Альфа-банке».

Спасибо Вам большое, друзья, за помощь и поддержку!

Благодаря Вам наша декабрьская поездка становится все более реальной, за что мы Вам очень-очень благодарны.

Желаем Вам крепкого здоровья и успехов во всех Ваших делах!

С уважением, Андрей и Наталья Труновы

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Рубрика: Благодарности | 1 комментарий

Программа питания Валерии.

Добрый день, друзья!

Сегодня я хочу рассказать Вам о программе питания, которую назначили Валерии специалисты Институтов достижения потенциала человека (США), основанных Гленом Доманом, во время нашей июньской поездки туда для лечения ДЦП и задержки развития у нашей дочери.

Я уже рассказывал, что перед поездкой в Штаты по указанию персонала Институтов мы сделали полный анализ крови Валерии. Здесь я хочу поблагодарить руководителя «Европейских лабораторий» Панова Анатолия Германовича, а также его сотрудников за качественно выполненную работу и за предоставленную скидку.

Вы можете спросить: а как связаны анализы и программа питания? Все очень просто. Говорят, что человек — это то, что он ест, что пьет и чем дышит. Так вот, исходя из Леркиных анализов специалисты Институтов и выдали нам индивидуальные рекомендации о том, что можно и нужно есть Лере, а также о том, что необходимо исключить.

Самое важное — хорошее сбалансированное питание без продуктов из коровьевого молока, а также без глютеносодержащих продуктов.

Мы давно слышали о том, что необходимо уходить от коровьего молока и продуктов из него (сыр, масло, творог и так далее). Трудно было свыкнуться с этим — ведь мы использовали коровье молоко почти с рождения Лерки и до поездки в Институты. Однако нам популярно объяснили, что в коровьем молоке содержится казеин (слышали о казеиновом клее? Это то самое!), во-вторых, это сильный аллерген, в-третьих, коровье молоко предназначено для детей коров, но не людей. Этот список противопоказаний можно продолжить.

Важно одно — особые дети (практически все!) не должны пить молоко и есть молочные продукты.

Тоже самое по глютеносодержащим продуктам — их надо исключать. Это пшеница, ячмень, овес и рожь.

А чем же тогда кормить особого ребенка?

Нам дали ответ на этот вопрос.

В пищевом балансе особого ребенка должно быть 50 % — овощей, 25 % — протеинов, чуть меньше 25 % углеводов, а остальное — жиры.

Кстати, вот ссылка, где выложены переводы материалов Институтов Глена Домана по питанию. Почитайте — узнаете много полезного и интересного!

Да, чуть не забыл. Валерии на ближайшие полгода прописали 7 разных витаминов и пищевых добавок, которые мы купили в магазине Институтов.

На сегодня все!

До скорых встреч!

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Рубрика: Благодарности, Метод Глена Домана | Комментарии (6)

Полезные советы Александра Свияша родителям особых детей.

Добрый день!

Когда родители узнают, что у их ребенка ДЦП или какое-то другое повреждение мозга, обычно наступает шок, ступор, потрясение.

Но жизнь, несмотря ни на что, продолжается.

Здесь важно найти способ преодолеть, победить эти негативные переживания. Ведь дети, в том числе особые, очень хорошо чувствуют эмоциональное состояние родителей: если родителям плохо, то и их детям тоже нехорошо. И, конечно, наоборот.

Кроме того, откинув негатив, Вы сможете принести гораздо больше пользы своему ребенку.

Легко сказать — откинуть. Но, как это сделать, если в голове постоянно крутятся разные мрачные вопросы и мысли: «За что? Почему? В чем мы провинились? Как теперь быть, что делать?» и тому подобное.

Нам в свое время очень помогла книга известного психолога Александра Свияша «Как быть, когда все не так, как хочется», о чем я уже рассказывал в этой статье.

Благодаря ей мы изменили взгляд на нашу проблему, перестав пытаться найти причины произошедшего и поняв, что даже в такой ситуации надо продолжать жить, стараясь получать от жизни удовольствие.

Недавно мне удалось встретиться с Александром Свияшом и он дал мне небольшое видеоинтервью с полезными советами для родителей особых детей, чей диагноз ДЦП, задержка развития, аутизм, синдром Дауна, гиперактивность и т.д.

Полезного просмотра!

Кстати, вот ссылка на блог Александра Свияша, который он упоминает в своем интервью.

На сегодня все!

До скорых встреч!

OZON.ru - Книги | Как быть, когда все не так, как хочется | Александр Свияш | Мастер психологии | Купить книги: интернет-магазин / ISBN 978-5-9524-4931-2 OZON.ru — Книги | Как быть, когда все не так, как хочется | Александр Свияш | Мастер психологии | Купить книги: интернет-магазин / ISBN 978-5-9524-4931-2

 

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Рубрика: Интервью | Комментарии (4)

Как нас обучали в Институтах Глена Домана пользоваться масками.

Добрый день, друзья!

Сегодня я расскажу Вам об одном из очень важных элементов домашней программы Валерии, которому нас обучали в Институтах Глена Домана. Речь пойдет о масках.

Персонал Институтов достижения потенциала человека обращает внимание на то, что выполнять эту процедуру можно только в том случае, если это назначено врачом. Иначе родители рискуют получить серьезные проблемы у особого ребенка, чей диагноз ДЦП, задержка развития, аутизм, синдром Дауна, гиперактивность, эпилепсия и другие виды повреждений мозга.

Дело в том, что у масок имеются противопоказания – например, проблемы с сердцем, дыханием – и, если начать их применять на свой страх и риск, можно сделать своему ребенку только хуже.

Персонал Институтов порекомендовал для Лерки маски еще в апреле, когда я был там на курсе «Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга». Однако, мне сказали, что маски можно делать только в том случае, если ребенок будет лично осмотрен в Институтах или участковый педиатр согласится с этим предложением.

Учитывая то обстоятельство, что наш педиатр не очень ясно представляет себе, в чем состоит метод Глена Домана, мы решили, что будет лучше, когда специалисты Институтов сами обследует Валерию и включат маски в ее домашнюю программу.

Так и случилось.

Лере назначили на полгода по 80 масок в день продолжительностью по одной минуте. Увеличивать время процедуры и количество масок надо постепенно.

Лично для меня было открытием, что маски являются сильным противосудорожным средством. Оказывается, что их применение способно помочь ребенку не только преодолевать приступы, но и вообще забыть, что это такое! А значит и уйти от противосудорожных препаратов, у которых много вредных для здоровья побочных эффектов.

Кстати, Лере в Институте назначили программу детоксикации, цель которой прекратить прием медицинских препаратов, но это уже совсем другая история.

Как нас обучали в Институтах Глена Домана пользоваться масками для лечения ДЦП и задержки развития у Валерии Вы можете увидеть на прилагаемом видео.

На сегодня все!

До скорых встреч!

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Рубрика: Метод Глена Домана, Наши поездки в Институты, Статьи и видео о Лере | Комментарии (7)

Благотворительный фонд «Поверим.ру» взял шефство над Валерией.

Добрый день, друзья!

В последнее время разные родители, воспитывающие особых детей, просили меня рассказать о том, как мы собирали деньги на нашу первую с Валерией поездку в Институты достижения потенциала человека, основанные Гленом Доманом, для лечения ДЦП и задержки развития у нашей дочери.

Скажу Вам честно — никакого секрета у нас нет. Мы просто очень хотим помочь своей дочери и обращаемся к разным людям. Именно так — благодаря участию родственников, друзей, знакомых, коллег и даже абсолютно незнакомых людей, которые узнали о нашей ситуации и захотели помочь, мы и собрали деньги на поездку.

Отдельная тема — благотворительные фонды. Я потратил время и на это. Конечно, многие фонды не работают с лечебными учреждениями, находящимися за границей. Конечно, у них есть срок ожидания для детей с ДЦП и задержкой развития, который составляет от полугода до года и, может быть, больше.

И тем не менее, мое мнение — надо обращаться во все фонды, наверняка, кто-то захочет помочь. Может быть, не на ближайшую поездку, но на последующие — это вполне реально. Те, кто знаком с системой работы Институтов Глена Домана, знают, что начиная заниматься с особыми детьми с диагнозом ДЦП, задержка развития, синдром Дауна, гиперактивность, аутизм, адвокаты (говоря по русски, кураторы) предлагают приезжать к ним раз в полгода для новой оценки ребенка (цель — выяснить, что изменилось за истекшее время) и корректировки домашней программы.

И конечно, мы с супругой были очень рады, когда учредители и волонтеры фонда «Поверим.ру» приняли решение взять Лерку в качестве своей подопечной. Первый раз мы обратились в этот фонд еще 16 марта. Для того, чтобы фонд начал работать по чьему-то обращению, его сотрудникам необходимо убедиться, в том, что все честно и прозрачно.

Мне приходилось уже слышать о случаях мошенничества в Интернете, когда нечестные люди, используя поддельные документы о том, что у них якобы серьезно болен ребенок, пытаются делать бизнес, собирая деньги благотворителей.

Думаю, что и руководству фонда «Поверим.ру» потребовалось время, чтобы удостовериться в том, что наша семья — это вполне реальные люди и нашей дочери, действительно, необходимы поездки в Институты, потому что этот метод работает, как бы к нему ни относилась официальная медицина.

Что мне особенно понравилось, это то, что фонд разместил на своем сайте информацию, как о собственных реквизитах для перечисления средств, так и о наших. Это сделано для большей открытости и прозрачности. Потенциальный жертвователь самостоятельно принимает решение — куда перечислять деньги — в фонд или непосредственно нам.

Уважаемые сотрудники и учредители благотворительного фонда «Поверим.ру» большое спасибо Вам за Ваше доверие и желание помочь нашей Лерке!

Вместе мы можем многое!

До скорых встреч!

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Рубрика: Благодарности | Комментарии (2)