Здравствуйте!
Наша дочка Валерия — инвалид детства. Сейчас ей 12 лет. Диагноз — органическое поражение центральной нервной системы, грубая задержка развития, микроцефалия, агенезия мозолистого тела, судорожный синдром.
Когда ей было всего несколько месяцев, один «заботливый» доктор посоветовал сдать её в специальный дом для таких детей и забыть о ней.
Уже тогда мы поняли, что наша дочь, увы, кроме нас – родителей и дедушек с бабушками – никому здесь не нужна. Официальная медицина поставила на ней крест.
Но Лера — наша дочь и мы делали и продолжаем делать всё, что можем, чтобы помочь ей, как минимум, научиться обслуживать себя.
Мы пробовали разные пути (аминокислоты, акупунктура, травы и не только это), но не получали большого эффекта.
Два года назад от семьи из Латвии, в которой у ребенка похожие проблемы, мы узнали об Институтах развития человеческого потенциала в Филадельфии, основанных Гленом Доманом.
Собрав больше информации о методе Глена Домана, в том числе и от родителей, уже посещающих Институты, мы поняли, что это тот шанс, которым мы просто обязаны воспользоваться.
Мы прочитали книги Глена Домана «Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга», «Насколько умен Ваш малыш» и начали применять некоторые указанные в них упражнения, после чего мы убедились, что этот метод очень результативен. Увы, но в этих книгах раскрыто далеко не все. Мы видим, что наша дочь развивается, правда не так быстро, как бы нам хотелось, но она делает шаги вперед. Институты же учат родителей самостоятельно, в домашних условиях, выполнять программу для детей, которая значительно ускоряет их развитие и реабилитацию.
Также нам потребовалось время для изучения английского, так как основное требование Институтов — знание языка в пределах, достаточных для обсуждения проблем ребенка и путей их решения.
И вот 14 февраля 2011 года у нас произошо очень радостное событие — Андрей (папа Валерии) успешно прошёл телефонное интервью на английском языке с работницей Институтов Харриет Пинскер, подтвердившей, что он может приехать на курс «Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга», который пройдет с 18 по 22 апреля.
28 марта Наташа (мама Валерии) прошлого года также прошла собеседование с Харриет, которая сказала, что и она сможет приехать к ним в Институты в июне на следующий курс «Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга«. Таково требование Институтов — оба родителя должны пройти этот курс, прежде чем приезжать со своим ребенком.
Также Харриет сказала, что в июне мы можем приехать к ним в Институты всей семьей. Пока Наташа на курсах, я буду с Лерой, а потом персонал Институтов начнет заниматься с Валерией, разрабатывая домашнюю программы реабилитации для неё.
На поездку Андрея мы собрали деньги, но для поездки всей семьей в июне — пока требуемой суммы в 200 850 рублей (6695 $) нет. Вот из чего сложилась эта цифра – 99000 рублей или 3300 $ (стоимость работы с Валерией) + 32 850 рублей или 1095 $ (cтоимость курса для Наташи «Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга») + 69 000 рублей или 2300 $ (авиабилеты Краснодар — Москва — Нью-Йорк — Москва – Краснодар для троих человек).
Важное уточнение — для эффективной работы по системе Институтов необходимо посещать их вместе с ребенком два — три раза в год, чтобы проводить корректировку программы реабилитации.
То есть поездки стоимостью 5000 $ — 10 000 $ требуются минимум дважды в год.
К категории малоимущих наша семья не относится.
Но даже и с нашими средними доходами нереально два — три раза в год посещать Институты достижения потенциала человека в США, затрачивая на каждую поездку от 5000 до 10 000 тысяч долларов.
Поняв, что такие суммы очень велики для нас, мы решили искать помощь.
Кстати, мы уточнили у семьи из Латвии, рассказавшей нам об Институтах Глена Домана, как им удается регулярно посещать Институты для проведения корректировки программы. Их ответ, честно говоря, нас удивил. Оказывается все до единой копейки им оплачивают благотворительные организации.
Представьте в маленькой по размерам Латвии и такая трогательная забота о детях с повреждениями мозга.
Россия значительно больше, значит здесь у нас и возможностей для помощи должно быть больше. Очень хочется в это верить.
Будем Вам очень признательны, если Вы сможете помочь нам со сбором средств для наших поездок в Институты.
Мы уверены, что с Вашей помощью наш ребенок сможет очень многое.
Со своей стороны мы обязательно будем выкладывать на этом блоге информацию, которая, возможно, будет интересна родителям, имеющим особенных детей.
С уважением, надеждой и наилучшими пожеланиями,
Андрей и Наталья Труновы
г. Краснодар
P.S. Очень хорошее видео о нашей дочурке Вы можете посмотреть вот здесь.
Здравствуйте, Наталья и Андрей!
Я могу помочь вам пока только информационно.
Есть такой препарат ТрансферФактор http://www.atfactor.ru/
обратите на него внимание. Производит его американская компания 4Life.
Будете в Америке, поинтересуйтесь у докторов.
С уважением Галина
Я работаю в детской больнице и часто становлюсь свидетелем ситуации, когда семья заставляет мать отказываться от больного ребенка. По-моему, это настоящая трагедия.
Андрей и Наташа, вы молодцы, вы вместе и помогаете своей девочке бороться. Лерочке повезло, что у нее такие смелые родители. Большого терпения вам и настойчивости на трудном пути выздоровления. Я уверена, у вас все получится.
Андрей и Наташа, Ваше решение очень правильное. У Вашего ребёнка своя жизнь и поэтому Вы как и все родители помогаете своему ребёнку, а отказаться в такой ситуации — это предательство.
Я была в такой ситуации и знаю как это больно. Сейчас я живу с чувством, что всё что от меня требовалось, как от матери я сделала. Вас смогут понять только те кто пережил или переживает такую ситуацию.
Я Вам искренне желаю удачи, везения, настойчивости, преодолевайте препятствия на своём пути не смотря ни на что, верьте в себя!
Андрей, Наташа! Сил вам, терпения и мудрости! И помните, что ваша дочь — учитель не только для вас. Такие дети учат нас всех ЛЮБВИ!
Андрей и Наташа, пока я могу участвовать в вашей жизни так: http://www.galinaloskutova.name/2011/04/blog-post_10.html
Каждое день буду начинать и заканчивать ретвитами с вашего блога.
У вас все будет замечательно.
Галина, спасибо за поддержку и Вашу статью.
Полностью с Вами согласны — все у нашей Лерки будет замечательно!!!
Дорогие родители Лерочки! Продолжайте ваше святое дело.Упорство и труд принесут Вашему ребёнку здоровье и социальную адаптацию. Я сама прошла подобное, будучи по здоровью ещё намного слабее и уязвлённее в результате примерно такого же диагноза. В 3 года меня научили сидеть и читать. Сейчас я взрослый человек, сама себя полностью обслуживаю, закончила институт, а затем университет с красными дипломами. 18 лет работаю в школе, последние 8-детским психологом. Заболевание напоминает о себе лишь в виде спастической походки. Не отчаивайтесь, продолжайте в том же духе. Всё будет хорошо. Если хотите узнать подробности, пишите мне по электронной почте:zhannasteg@mail.ru Надеюсь, всё будет хорошо, а Вашу дочку теперь буду поминать о здравии, терпения вам и дальнейшего мужества. С уважением — Жанна
Жанна Евгеньевна!
Спасибо за Ваш очень добрый комментарий!
Мы уже видим положительные изменения у нашей Лерки и сделаем все, чтобы они продолжались.
мы тоже живем в Краснодаре и у нас ДЦП.У нас есть книга Домана,но мне ничего не
понятно.МОЖНО ли с вами пообщаться?
Конечно, Марина.
Как с нами связаться, указано на странице «Наши контакты и реквизиты».
Zdravstvujte, rebyata,
izvinyayus’, chto pishu na latyni – kirillicy v etom komp’yutere netu. Ya dazhe ne znayu, v «pravil’nyj» li razdel pishu, tak kak v etom sajte tak mnogo mest, gde vse obo vsyom pishut, chto trudno najti mesto, a gde «prosto podelit’sya» 😉
Itak, nasha sem’ya iz toj samoj kogorty, kotoraya v aprele 2011 goda byla v kursax Domana (IAHP). My ne tol’ko pobyvali v lekciyax, no na sleduyushchej nedele proshli lichnyj osmotr i nam sostavili individual’nuyu programmu. Nasha dochka — Eva, ej togda bylo 3,5 goda, stepen’ ee povrezhdeniya, po nashim ocenkam, byla srednej, a po «testu ocenki IAHP» razvitie dostigalo 36%.
V obshchem, programma nasha zagruzhena do predela. Den’ nachinaetsya primerno v 8:00, a v luchshem sluchae konec v 18:00 (esli bez dnevnogo sna), no obychno pozzhe 19:00 ili dazhe 20:00. No. Programma ne tol’ko intensivna, no i produktivna. Vo-pervyx, nasha Evochka nauchilas’ polzat’. Vo-vtoryx, my neskol’ko sbalansirovali ee pitanie (xotya ponachalu ochen’ skepticheski otnosilis’ k etomu) i u nee poyavilsya ogromnyj appetit (pravda, ot i dotoli byl neplox). No tot fakt, chto u nee ogromnaya fizicheskaya aktivnost’, sdelal svoe — nesmotrya na bol’shoj trud, za polgoda ona stala tyazhelej lish’ na 1 kg. V-tret’ix, ona samostoyatel’no idyot na overhead-ladder. K tomu zhe obuchaetsya chteniyu.
Tak vot, my poexali opyat’ k IAHP v oktyabre — dlya povtornoj ocenki i novoj programmy. Pover’te, rebyata, takoj programmy, kakuyu poluchili, nikak by ne pridumali — esli aprel’nuyu i mozhno bylo samostoyatel’no pridumat’ (xot’ na 60-70%), to s oktyabr’skoj — pridumat’ bez shansov. Teper’ staraemsya kak-nibud’ sdelat’ vsyu «specuru» dlya zanyatij i v konce noyabrya nachnetsya novyj etap. A v pereocenke Evy vsyo idyot vverx, i u nee razvitie povysilos’ azh do 58%. Eto byl nam priyatnyj shok.
Tak kak poezdka stoit ochen’ bol’shix deneg, a iz-za programmy zhena Lina otkazalas’ raboty, ostalsya ya kak zarabatyvayushchij dlya sem’i i poezdki. Poluchaetsya tak, chto my (Eva, Lina, ya) rabotaem na predele, a nash 7-letnij syn — men’she. Nervy poka derzhat, slava Bogu 😉 No iz-za togo, chto ya mnogo rabotayu (mnogo podrabotok), na social’nye seti netu nikakogo vremeni. Vot i sejchas zashel v vash sajt tol’ko buduchi v komandirovke v Finlyandii. I ne znayu, kogda opyat’ pribudu v vash sajt.
Vot takoj korotkij otchet. Nezabud’te pro nadezhdy i beregite sebya!